艾伯维新药Duopa改善帕金森症患者病情

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	2015年5月4日讯/生物谷BIOON/--帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右。这种疾病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（dopamine, DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显着性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍不清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。 目前这一疾病一直没有有效的疗法治疗，仅能缓解症状。而这其中Levodopa则是临床上选择较多的用于缓解帕金森症症状的药物。不过，一般来说这种药物都是通过肌肉注射的方式进入患者体内，然而帕金森症患者的肌肉异常活动常常会为药物的注射带来麻烦。因此，如何能够改善帕金森症患者对药物的吸收成为改善这些患者生存状况的重要课题。 艾伯维公司最近开发了一种凝胶样载药系统Duopa用于改善患者小肠对levodopa的吸收状况。今后，帕金森症患者可以通过小肠吸收的方式来进行治疗。此前来自University of Kentucky的研究人员也证实了这种方法的有效性和安全性。 FDA在今年一月份批准了艾伯维的这种新疗法治疗进行性帕金森症患者。研究人员使用灌流泵将含有levodopa、carbidopa的药物凝胶输送至小肠部位，使这种药物的释放时间延长至16小时。经过12周的治疗，这种新型药物递送方式明显优于直接注射两种药物。此外，当治疗时间延长至52周时，这种疗法对缩短患者的简短时间也有明显帮助。（简短时间是指患者出现帕金森症症状所持续的时间，是临床检验帕金森症病情的标准之一） FDA此前授予Duopa以孤儿症药物，目前在美国有不到20万人患有帕金森症。许多生物医药公司都将目光放在了这一领域，如Impax Laboratories公司此前就推出了carbidopa、levodopa联合疗法的口服版本Rytary。（生物谷Bioon.com） 生物谷推荐的原文链接： AbbVie's FDA-approved Duopa gel for Parkinson's skates through yearlong study << 去看24小时最新(35)